孤独症儿子13岁不与人对视 母亲求助社会

    春暖花开，很多孩子出去踏青 郊游，游山玩水，却还有一群和小飞一样的孤独症孩子困在室内，闻不到花香，听不见鸟鸣。日前，合肥市春芽残疾人互助协会的一位家长写来了一封信：“希望社会能伸出援手，帮他们融入社会，享受自然，感受生活。”

    儿子两岁后查出孤独症

    夏大姐在周岁时因发烧患上小儿麻痹症，乐观坚强的她努力学习，掌握丰富的电脑知识，在老家淮南有稳定的工作。儿子小飞两周岁后，家人发现孩子有点不对了：不会说话，不会走路。看了很多医生后，才知道有“孤独症”这个词。至今小飞已13岁了，目光还不与人对视。

    “天天教他，教了无数次，都已经绝望了，有一天他忽然喊出了‘妈妈’。”第一次从儿子嘴里听到了“妈妈”，虽然含混不清，夏大姐还是激动得泪流满面。她到处打听何处有专门的学校，但淮南没有，合肥也没有。听说合肥有个残疾人互助协会，能接收孤独症儿童，夏大姐辞去了工作，来到合肥，在东流路租了一间民房，靠丈夫在工地挣钱维持生活，经济极其困难。

    互助协会了解情况后，免了小飞的费用，夏大姐于是成了互助协会的义工。为省公交车费，夏大姐买了一辆残疾人三轮车。“我不放弃任何时间，只要有空，就陪他说话，即使大多时候他都没反应，但我相信有一天他会说出话来的。”

    天天陪着他心里受煎熬

    在合肥市春芽残疾人互助协会，像夏大姐这样的家庭有近30个，每天有十几个家长会带孩子过来学习交流，十几个小孩在一间套房里，却从不一起玩耍嬉戏，都是自己独自玩。

    “家里有个孤独症的孩子，心都操碎了，做父母的都快崩溃了。”王大姐辞职多年，陪着今年已8岁的孩子，寸步不离。“不能离开，必须时刻看着他。”有些孤独症儿童有多动症状，王大姐家的孩子就是这样，一刻也停不下来，母亲的手也被他抓得伤痕累累，“我说疼，他也重复着‘疼’，但还会抓，他以为我是在和他玩。”防止他去推搡别人，王大姐得一直盯着他。

    “他经常半夜醒来，我只能陪着他。”王大姐告诉记者，天天对着精力旺盛的孩子，身体疲惫不必说，关键是心里在受煎熬，“看到别人的孩子能高高兴兴地上学，我就难受，为什么我的孩子不能去读书？”

　　永不说放弃盼有人帮扶

    “哪怕教了多年，教了万遍，他才会说一个词语，我都有信心。”陈女士天天晚上对孩子唱儿歌，几年后，儿子忽然唱出了《两只老虎》，“我相信他能懂，只要我能重复地教，他就能学会。关键是与他的交流。”

    夏大姐告诉记者，孩子爱出门玩，逛公园，也经常说“出去玩”，但她希望有一天，能有一个帮扶家庭，能有个陌生的人带着孩子出门玩，“整天对着熟悉的家长，没新鲜感，对他没刺激作用。”(汪漪、郑慧)

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    孤独症又叫自闭症，是一种会伴随终生的先天性发育障碍疾病。自1982年，我国诊断出第一例病案以来，一直没有得到社会广泛的认知。患有孤独症的孩子无法享受正常孩子的健康和快乐。虽然从孤独症的患病比例来看要远远低于脑瘫、智力障碍等被人们熟知的其他残疾，但孤独症患者成人后给社会和家庭带来的压力却比后者要大许多。